Коли у вас є дві копії алелей, обидві домінантні, це називається кодомінуванням. Наприклад, якщо домінантною ознакою є червоний колір квітів, а іншою домінантною ознакою є білий, то квітка матиме і червоний, і білий, оскільки домінантні ознаки виражені однаково.
Якщо обидва алелі домінантні, це називається кодомінуванням. Отримана характеристика зумовлена однаковою експресією обох алелей. Наприклад, група крові АВ, яка є результатом кодомінування домінантних алелів А і В.
Якщо обоє батьків мають ахондроплазію, їх дитина має: кожен четвертий ризик успадкувати несправний ген обох батьків, що викликає летальний стан, відомий як «подвійна домінантна» або гомозиготна ахондроплазія. Діти, народжені з цією варіацією, зазвичай не доживають до 12 місяців.
У генетиці існує три основні моделі домінування: повне домінування (у фенотипі з'являється лише один домінантний алель), кодомінування (у фенотипі видно обидва алелі) та неповне домінування (суміш алелів створює новий фенотип).
«Хто з батьків дає вам найбільш домінуючі гени?» За винятком кількох особливих випадків (див. нижче), насправді не має значення, хто з батьків дав вам який ген. Якщо версія гена є домінантною, вона буде домінувати, незалежно від того, походить вона від мами чи тата. Ваші шанси отримати домінуючу рису не залежать від того, від якого батька вона походить.
Немає жодних наукових підстав стверджувати, що певна етнічна приналежність чи раса має «більш домінуючі» гени, ніж інші. Генетична різноманітність існує всередині та між усіма людськими популяціями. Усі люди належать до одного виду, Homo sapiens, і мають спільну більшість послідовностей ДНК.