Синдром Лінча викликається дефектами одного з кількох генів – MLH1, MSH2, MSH6 або PMS2. Синдром Лінча підвищує ризик раку кишечника. Це також дещо підвищує ризик деяких інших видів раку, включаючи рак підшлункової залози.
Як синдром Лінча впливає на ризик раку підшлункової залози? Синдром Лінча найбільш тісно пов'язаний з ризиком раку товстої кишки, але це також може збільшити ризик розвитку ендометрія, шлунка, грудей, яєчників, підшлункової залози та інших типів раку.
Рак, пов’язаний із синдромом Лінча, включає рак прямої кишки, ендометрію, шлунка, яєчників, підшлункової залози, сечоводу та ниркової миски, сечового міхура, передміхурової залози, жовчовивідних шляхів, мозку (зазвичай гліобластома, як спостерігається при синдромі Турко), рак тонкої кишки, а також аденоми сальних залоз і кератоакантоми (як показано у Muir-Torre …
Очікувана тривалість життя людей із синдромом Лінча може змінюватись залежно від їхніх специфічних генетичних мутацій та типу та стадії раку, який вони розвивають. Деякі люди з синдромом Лінча можуть мати нормальну очікувану тривалість життя, якщо вони можуть отримати належний моніторинг та управління ризиком раку.
Люди з синдромом Лінча також мають підвищений ризик рак шлунка, тонкої кишки, печінки, проток жовчного міхура, сечовивідних шляхів, мозку та шкіри . Крім того, жінки з цим розладом мають високий ризик раку яєчників і слизової оболонки матки (рак ендометрію).
Найчастіше рак підшлункової залози діагностується після 65 років. Куріння, діабет, хронічний панкреатит або запалення підшлункової залози, рак підшлункової залози в сімейному анамнезі та певні генетичні синдроми всі відомі фактори ризику. Додаткова вага, яка є нездоровою для вашого тіла, також може бути фактором, що сприяє.