Розчин для перорального застосування нізатидину відкликається через потенційну кількість N-нітрозодиметиламіну (NDMA), яка перевищує рівні, встановлені FDA. Заява про ризик: NDMA класифікується як ймовірний канцероген для людини (речовина, яка може викликати рак) на основі результатів лабораторних тестів. 15 квітня 2020 р.
Наприкінці 2019 року лабораторії виявили, що нізатідин (також продається під брендами Tazac і Axid) може бути забруднений NDMA, потенційно канцерогенною хімікатом. На початку 2020 року компанія Mylan, великий виробник ліків у США, оголосила про добровільне відкликання нізатидину..
Поширені запитання про нізатидин Виробник припинив виробництво фірмового продукту "Axid", але все ще доступні загальні версії. Іноді компанії припиняють виробництво фірмових ліків, оскільки генеричні продукти діють однаково і зазвичай доступніші.
Оновлення [16.04.2020] FDA попереджає пацієнтів і медичних працівників про добровільне відкликання Amneal Pharmaceutical перорального розчину нізатидину (15 мг/мл). Ліки відкликаються через те, що вони можуть містити неприйнятні рівні N-нітрозодиметиламіну (NDMA).
Це попередження щодо фамотидину та нізатидину, обидва включені в базу даних звітів про нестачу ліків Управління терапевтичних товарів (TGA) (База даних). Весь фамотидин наразі вказано як «Недоступний» з очікуваною датою повернення на ринок 29 грудня 2023 року..
Запобіжні заходи. Перш ніж приймати нізатидин, повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо у вас алергія на нього; або до інших Н2-блокаторів (циметидин, фамотидин, ранітидин); або якщо у вас є будь-які інші алергії. Цей продукт може містити неактивні інгредієнти, які можуть викликати алергічні реакції або інші проблеми.