Інфікування ВІЛ-PLAP мононуклеарних клітин периферичної крові (PBMC) і Т-клітинних ліній призводить до швидкого виснаження CD4+ Т-клітини та індукція апоптозу. Переважна більшість ВІЛ-індукованих загибелі Т-клітин in vitro включає пряму втрату інфікованих клітин, а не непрямий вплив на неінфіковані клітини-перехожі.
Гостра інфекція, наприклад, грип, пневмонія, гепатит В, цитомегаловірус, хіміотерапія, може призвести до зниження кількості клітин CD4. Стрес і втома також можуть вплинути на результати. Цікаво, що кортикостероїди можуть підвищувати або знижувати рівень клітин CD4.
ВІЛ руйнує ці клітини CD4, послаблення імунітету людини проти опортуністичних інфекцій, таких як туберкульоз і грибкові інфекції, важкі бактеріальні інфекції та деякі види раку. ВООЗ рекомендує, щоб кожна людина, яка може мати ризик інфікування ВІЛ, проходила тестування.
Відповідь: Розпізнавання антигену по алореактивний MHC I класу-обмежені CD4(+) Т-клітини інгібували шляхом видалення пептидів, зв’язаних з молекулами HLA на Т2-клітинах, що свідчить про те, що аллореактивні CD4(+) Т-клітини розпізнають пептиди, які зв’язуються TAP-незалежним способом з молекулами HLA-A2.
Інфікування ВІЛ-PLAP мононуклеарних клітин периферичної крові (PBMC) і Т-клітинних ліній призводить до швидкого виснаження CD4+ Т-клітин і індукції апоптозу.
Мета огляду: сильне зниження CD4 Т-клітин схиляє людей до опортуністичних інфекцій. У дорослих ВІЛ, звичайно, є найпоширенішою причиною лімфоцитопенії CD4, але інші причини, такі як інфекції, аутоімунні захворювання, імуносупресивна терапія, лімфома та ідіопатичні форми необхідно враховувати.