Синдром Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH) є рідкісне вроджене захворювання, яке вражає жіночу репродуктивну систему. Цей стан характеризується недорозвиненістю піхви і матки. Матка може бути маленькою або відсутньою, а піхва зазвичай вкорочена.
Синдром Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH) — це рідкісний розлад, який спостерігається у жінок і характеризується недорозвинені або відсутні піхву і матку. Синдром MRKH не впливає на розвиток зовнішніх статевих органів, тобто дівчата з цим захворюванням мають нормальні статеві губи, клітор, нижню частину піхви та волосся на лобку.
Лікування синдрому MRKH Люди можуть спробувати подовжити піхву або за допомогою розширювача, або за допомогою коїтального (статевого) розширення. Здебільшого дилатація виконується вдома після інструктажу команди догляду. Розширення MRKH займає близько шести місяців. Це успішно приблизно у 90% людей, які використовують це лікування.
Агенезис Мюллера, який також називають аплазія Мюллера, синдром Майєра–Рокітанського–Кюстера–Хаузера, або вагінальна агенезія, зустрічається 1 на 4500–5000 жінок. 1. Мюллерова агенезія спричинена ембріологічним недорозвиненням мюллерової протоки з наслідком агенезії або атрезії піхви, матки або обох.
Синдром Гійєна-Барре часто починається з поколювання та слабкість, що починаються в стопах і ногах і поширюються на верхню частину тіла та руки. Деякі люди помічають перші симптоми на руках або обличчі. У міру прогресування синдрому Гійєна-Барре м'язова слабкість може перерости в параліч.