Біопанінг є метод вибору спорідненості, який відбирає пептиди, які зв’язуються з певною мішенню. Усі пептидні послідовності, отримані в результаті біопанінгу з використанням комбінаторних пептидних бібліотек, зберігаються в спеціальній безкоштовній базі даних під назвою BDB. Ця методика також часто використовується для відбору антитіл.
У біопанінгу, іммобілізований антиген-мішень інкубують з бібліотекою фагів, незв'язані антитіла видаляють, а зв'язані антитіла елююють і використовують для інфікування клітин. Фаг, який розмножився в E. coli, виділяється та використовується для наступного раунду біопанінгу (рис.
Методи: фаговий пенінг проводився двоступеневим методом, де фаги, які зв’язувалися з фоновим розчином (людською слиною), були виключені перед тим, як решту фагового пулу знову відбирали, щоб зібрати лише ті, які зв’язували аналіт (група рекомбінантної людини з високою мобільністю, поле 1). білок).
Процес відбору конкретних абс називається «панорамуванням» і, в принципі, передбачає вибір Abs на основі їх спорідненості. Виділення бажаного АТ, як правило, включає повторювані цикли пенінгу, причому кожен наступний цикл призводить до збагачення бажаного АТ.
Фаговий дисплей — це технологія, яка дозволяє експресувати екзогенні (полі)пептиди на поверхні фагових частинок. Концепція в принципі проста: бібліотека фагових частинок, що експресують широке розмаїття пептидів, використовується для вибору тих, які зв'язують бажану мішень.
Біокремнефікація є процес, за допомогою якого неорганічний кремній вбудовується в живі організми як кремнезем, що відбувається в масштабі гігатонн [2]. На практиці це передбачає конденсацію ортосилікату Si(OH)4 у довгі полімери з видаленням води (рис. 1).