Синдром верхнього моторного нейрона відноситься до комбінації симптомів, які виникають, наприклад м'язова слабкість, зниження м'язового контролю, легка втомлюваність, зміна м'язового тонусу та перебільшені глибокі сухожильні рефлекси (також відома як спастичність), і все це може виникнути після… 11 січня 2024 року
Деякі позитивні клінічні ознаки синдрому верхнього моторного нейрона пов’язані зі спастичністю, наприклад клонус, спазм і гіперрефлексія, але зрозуміло, що ці ознаки можуть виникати незалежно один від одного і не обов’язково мати спільну патофізіологію.
Немає ліків або стандартного лікування захворювань моторних нейронів.. Симптоматичне та підтримуюче лікування може допомогти пацієнтам почуватися комфортніше, зберігаючи при цьому якість життя. Лікарський засіб рилузол (Rilutek®), схвалений Комітетом. США
Спінальна м'язова атрофія. Генетичне захворювання, яке починається в дитинстві чи юності та має повільно прогресуючу еволюцію. Найбільш поширеними симптомами є слабкість у кінцівках, але вона може впливати на інші рівні, такі як бульбарна або дихальна сфера.
Пошкодження UMN викликає характерні клінічні прояви, які в просторіччі називають «симптомами верхнього моторного нейрона» або «синдромом верхнього моторного нейрона». Симптоми включають м'язова слабкість, спастичність, гіперрефлексія та клонус . Пошкодження UMN кортикобульбарного тракту може проявлятися дисфагією та дизартрією.
Синдром верхнього моторного нейрона відноситься до комбінації симптомів, які виникають, наприклад м'язова слабкість, зниження м'язового контролю, легка втомлюваність, зміна м'язового тонусу та перебільшені глибокі сухожильні рефлекси (також відомий як спастичність), все це може виникнути після…