Замість розплавлення ланцюгів ДНК за високих температур, ізотермічна ампліфікація використовує переваги ДНК-полімераз із високою активністю зміщення ланцюгів, як-от ДНК-полімерази Bst або phi29. По суті, такі ферменти можуть проникати в ДНК і безпосередньо розкривати її, коли вони синтезують комплементарні ланцюги.
ПЛР вимагає повторних циклів запрограмованих змін температури для експоненціального посилення послідовностей. Ізотермічне посилення покладається на ферментативні характеристики для здійснення ампліфікації. Цей приклад показує саму основну концепцію ізотермічного підсилення за допомогою зміщення нитки.
Ізотермічна ампліфікація — це техніка молекулярної біології використовується для ампліфікації ДНК або РНК при постійній температурі, усуваючи потребу в обладнанні термоциклування, яке використовується в традиційній ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція).
Ізотермічна ампліфікація, опосередкована петлею (LAMP), використовує 4-6 праймерів, які розпізнають 6-8 окремих ділянок цільової ДНК. ДНК-полімераза, що заміщує ланцюг, ініціює синтез, а 2 праймери утворюють петлеві структури для полегшення наступних раундів ампліфікації.
Перевага цих методів полягає в тому ампліфікацію нуклеїнових кислот можна проводити при постійній температурі, на відміну від ПЛР, яка потребує циклічної зміни температури. Крім того, ізотермічне посилення можна проводити безпосередньо в живих клітинах.
При ізотермічному стисненні газу існує робота над системою для зменшення гучності та підвищення тиску. Виконання роботи над газом збільшує внутрішню енергію та має тенденцію до підвищення температури. Для підтримки постійної температури енергія повинна залишати систему у вигляді тепла і надходити в навколишнє середовище.