Триметилсилильні групи легко видаляються обробка кислотними середовищами або джерелами іонів фтору. Утворення триметилсилілових ефірів для захисту гідроксильних груп використовується в багатьох органічних реакціях, як-от Гріньяра та алкілування алкінами. 6 листопада 2022 р.
Однак захисну групу ефіру TMS можна видалити реакція з водним розчином кислоти або іоном фториду (F-) для регенерації спирту. Звичайними джерелами іонів фтору є фторид літію (LiF) і фторид тетрабутиламонію (TBAF) [(CH3CH2CH2CH2)4NF]. Цей крок зазвичай називають зняттям захисту.
Комбінація хлориду літію і води в ДМСО забезпечує м’який, простий і зручний метод селективного видалення захисної групи THP при 90°C.
S-тритилові захисні групи також можуть бути видалені за цих умов.
- Розчиніть захищений пептид у метанолі (1,25 мл/ммоль).
- Додайте 0,4 М метанольний розчин йоду (2,5 еквівалента на ацетамідометильну групу). …
- Додайте 1 М водний розчин аскорбінової кислоти або розчин тіосульфату натрію (100 мл/ммоль пептиду).
У той час використовувалися п'ять основних методів видалення захисних груп реакції кислотного або основного гідролізу, відновлення, окислення або термічного елімінування.
Видалення триметилсилильної групи здійснюється шляхом етап видалення, що включає додавання іона фтору або сильної кислоти. Фторид тетрабутиламонію (TBAF) є широко використовуваним джерелом іонів фтору, що використовується на цій стадії зняття захисту.