пронизливий, котячий крик або слабкий крик.
Однак одне нещодавнє дослідження показало, що, хоча розвиток мовлення сильно затримується при синдромі Крі дю Чата, більшість дітей таки набули певної мови. У 4,5 роки чверть дітей уміли складати короткі (з двох-трьох слів) речення, 50% — у 5 років і майже всі — у 10 років.
Крі-дю-чат — це рідкісне генетичне захворювання, спричинене делеція короткого плеча хромосоми 5. Відмінності у фенотипі пов’язані з відмінностями в генотипі, що також впливає на тяжкість і прогноз. Найбільш характерною ознакою є пронизливий, монотонний крик.
Але більшість дітей з cri du chat мають нормальну тривалість життя. Проте деякі діти народжуються з небезпечними для життя проблемами зі здоров’ям. З цих дітей близько 75% помруть протягом першого місяця життя. Близько 90% смертей припадає на перший рік життя.
Ці знахідки свідчать про те аутизм може бути не більш поширеним при синдромі Крі дю Чат, ніж у осіб з інтелектуальною недостатністю, які не мають синдрому. Однак особи з синдромом Крі дю Чат можуть проявляти деякі аутистичні характеристики, навіть якщо вони не мають аутизму.
Синдром Cri du Chat є рідкісним генетичним розладом, спричиненим відсутністю фрагментів певної хромосоми. Це не результат того, що батьки зробили чи не зробили. Особливості новонародженого з синдромом cri du chat включають пронизливий крик, маленька голова і сплощена перенісся.