Може виникати через 4–8 тижнів після терапії, переважно у вигляді анемії, тромбоцитопенії або лейкопенії. Ці стани переважно легкі або оборотні. Підгостра гематологічна токсичність (G3, G4) після ПРРТ с 177Lu-DOTATATE зустрічається у 11% пацієнтів [40]. Тромбоцитопенія є найбільш поширеною гематотоксичністю.
Критичним органом для галію-68 DOTATATE є селезінка а для міді-64 DOTATATE – це печінка. Технолог повинен переконатися, що радіонуклід на ПЕТ/КТ-сканері налаштований на галій-68 або мідь-64, а потім знову змінити його перед скануванням пацієнта іншим радіонуклідом (наприклад, фтор-18).
Лютецій-177 є бета-випромінювачем, що означає, що під час розпаду він вивільняється бета-випромінювання— електрони високої енергії, які нестабільний атом більше не може утримувати. Бета-випромінювання особливо корисне для лікування раку через те, наскільки ефективно воно послаблюється біологічними м’якими тканинами.
Терапія лютецію-177 (177Lu)-дотататом або терапія радіолігандом пептидного рецептора (PRRT) показана для лікування гастроентеропанкреатичних нейроендокринних пухлин і НЕТ передміхурової залози.
Лютецій Лу 177 віпівотід тетраксетан може збільшити ризик раку через вплив радіації. Поговоріть зі своїм лікарем про ризики прийому цього препарату.
Інші поширені симптоматичні побічні ефекти, пов'язані з 177Lu-DOTATATE, були діарея, втома, збільшення ваги та анорексія. Серед пацієнтів у групі октреотиду LAR поширеними симптоматичними побічними ефектами були втома, біль у животі та діарея. Більшість цих явищ токсичності були 1 або 2 ступеня.