Реакція тіофенолів з α,β-ненасиченими альдегідами дає тіохромани в присутності вольфрамофосфорної кислоти <05TL7567>, а стимульована кислотою Льюїса циклізація 3-фенілпропенілтіоефіру тіосаліцилальдегіддиметилацеталю дає діастереомерну суміш 3,4-дизаміщеного тіохрому відповід .
реакції. Тіоефіри гідролізуються до тіолів і карбонової кислоти: RC(O)SR' + H2O → RCO2H + RSH. Ця реакція використовується в нативному хімічному лігуванні, протоколі для синтезу пептидів.
Тіоли легко окислюють через реагент йод у присутності основи з утворенням органічного сульфіду. Окисно-відновна реакція тіолу згадана нижче. Такі реагенти, як перекис водню або гіпохлорит натрію, також можуть утворювати сульфокислоти. У присутності каталізатора на окислення може впливати кисень.
Металевий лютецій реагує з усіма галогенами, утворюючи галогеніди лютецію(III).. Отже, він реагує з фтором, F2, хлором, Cl2, бромом, I2 та йодом, I2, утворюючи відповідно бромід лютецію (III), LuF3, хлорид лютецію (III), LuCl3, бромід лютецію (III), LuBr3 та лютецію (III) йодид, LuI3.
Тіоацетамід отримують шляхом обробки ацетаміду пентасульфідом фосфору, як показано в наступній ідеалізованій реакції: CH3C(O)NH2 + 1/4 P4S10 → CH3C(S)NH2 + 1/4 P4S6O.
Реакція R2Te2 з бензином дає о-C6H4(TeR)2 (R = п-толіл, п-MeOC6H4). O-C6H4(TeR)2 (R = Me або Ph) отримують обробкою o-C6H4Br2 RTe− у thf. Ця реакція дизаміщення не відбувається для RSe− або RS− за аналогічних умов, що вказує на значно підвищену нуклеофільність RTe−.