Очікувана тривалість життя хворого на СМА значною мірою залежить від типу: СМА типу 0 призводить до смерті при народженні або протягом одного місяця життя. SMA типу 1 часто призводить до смерть у віці до 2 років без підтримки дихання. Очікувана тривалість життя при СМА типу 2 різна, але зазвичай становить від 20 до 40 років.
Очікувана тривалість життя при спінальній м’язовій атрофії (SMA) залежить від типу. Найбільш важкі типи SMA мають тривалість життя менше 2 років, тоді як менш важкі види не впливають на тривалість життя. Вищенаведена інформація походить від дослідження 2018 року в Journal of Pediatrics and Child Health.
Спінальна м’язова атрофія (SMA) — це генетичний стан, який викликає м’язову слабкість і атрофію (коли м’язи зменшуються). SMA може вплинути на здатність дитини повзати, ходити, сидіти та контролювати рухи голови. Важка СМА може пошкодити м’язи, які використовуються для дихання та ковтання. Існує п'ять типів SMA.
Рівень виживаності дітей із СМА 1 типу становить близько 7 років із рівнем смертності 95 відсотків до 18 місяців.
Ускладнення дитячої спінальної м'язової атрофії Діти та дорослі зі СМА схильні до респіраторних інфекцій. У більш важких типах СМА, респіраторні інфекції, такі як пневмонія часто є причиною смерті.
Типи SMA Спінальна атрофія м’язів класифікується як тип 1, 2, 3 або 4 залежно від віку початку захворювання. Більшість випадків прогресують, тобто симптоми погіршуються замість того, щоб покращуватися – але загалом, чим пізніше розвиваються симптоми, тим кращий результат для рухової функції.