Механізм гідратації включає електрофільне приєднання протона (або кислоти) до подвійного зв’язку з утворенням карбокатионного проміжного продукту. Додавання води на другому етапі призводить до утворення іона оксонію, який після депротонування дає спирт.22 січня 2023 р.
Механізм гідратації алкенів У реакції беруть участь такі стадії: Етап 1: Алкен піддається протонуванню з утворенням карбокатиону шляхом електрофільної атаки H3O+. Крок 2: Вода, будучи нуклеофілом, атакує карбокатион. Крок 3: Відбувається депротонування з утворенням спирту.
Механізм. Механізм починається з електрофільного приєднання іона ртуті (Hg2+) до алкіну, утворюючи проміжну сполуку вінілового карбокатіону, що містить ртуть. Нуклеофільна атака води на вініловий карбокатион утворює зв’язок С-О з утворенням протонованого енолу.
Тип реакції: Електрофільне додавання кислоти, найчастіше H2SO4, алкени утворюють спирти. Реакція протікає через протонування з утворенням більш стабільного проміжного продукту карбокатиону.
Алкени отримують дегідратацією спиртів. На дегідратацію спиртів можна вплинути двома поширеними методами. Пропускаючи пари спирту над нагрітим оксидом алюмінію. Шляхом нагрівання спирту з концентрованою мінеральною кислотою, такою як концентрована H2SO4 або концентрована H3PO4.
На цій сторінці розглядається механізм кислотно-каталізованої дегідратації простого первинного спирту, такого як етанол, з утворенням такого алкену, як етен. Етанол можна дегідратувати з утворенням етену нагріваючи його з надлишком концентрованої сірчаної кислоти приблизно при 170°C. Замість неї можна використовувати концентровану фосфорну (V) кислоту H3PO4.