При хворобі Огуті візуальний прогноз такий добре за відсутності прогресування симптомів. Хоча хвороба Огучі класифікується як стаціонарний стан, вона може призвести до зниження гостроти зору або звуження полів зору, особливо у літніх пацієнтів.
Аутосомно-домінантний РП має найкращий прогноз, оскільки більшість пацієнтів віком до 30 років мають гостроту зору 20/30 або вище.. Х-зчеплена форма є найважчою формою з значним порушенням центральної гостроти зору до 20/200 або менше до п’ятого десятиліття життя.
Хвороба Огуті є дуже рідко і має вищу поширеність серед населення Японії. Хвороба Огучі класифікується як тип 1, якщо вона спричинена аутосомно-рецесивними мутаціями в гені S-арестину (SAG), тоді як тип 2 спричинений мутаціями в гені родопсинкінази (GRK1).
Прогноз курячої сліпоти залежить від причини. Причина у багатьох випадках матиме ряд простих методів лікування. Це може бути так просто, як нові окуляри чи контактні лінзи або адаптація до іншої дієти. У більш важких випадках може знадобитися хірургічне втручання.
Мутації в хворобі Огучі залучили родопсинкіназа (GRK1) або арестин (SAG). На сьогоднішній день усі ідентифіковані мутації є аутосомно-рецесивними, що потребує ураження обох копій, щоб проявити фенотип. І родопсинкіназа, і арестин деактивують фотоактивований родопсин.
Яка середня тривалість життя людини з пігментним ретинітом? Люди, у яких РП вражає лише очі (несиндромна РП), мають a нормальна тривалість життя.